Oppmerksomhet! Vi bruker cookies (informasjonskapsler) på vår nettside til lagring av dine valg, slik at du kan bruke siden mer effektivt. Bruk siden som normalt, eller lukk informasjonsboksen for å akseptere bruk av cookies. Les mer om cookies her.

EEA – Europeisk Allianser

Europèisk allianse stiftet til hjelp for millioner av kvinner med endometriose Den nystiftede europèisk alliansen – European Endometriosis Alliance (EEA) - vil arbeide for å øke oppmerksomheten rundt sykdommen og samle inn penger til forskning, slik at årsaken kan finnes og behandlingsmuligheter kan utvikles.

På det første møtet i Italia (oktober -04) vedtok alliansen en handlingsplan der målet er å danne en bredere plattform for lettere å kunne hjelpe og støtte millioner av kvinner i hele Europa.

Som høyeste prioritet ble det vedtatt :

Å ha en årlig ”endometriose-uke” i alle deltagerland, første gang 7-13.mars 2005. Å utarbeide en europèisk spørreundersøkelse rundt smerter og livskvalitet, siden man vet at smerter påvirker kvinner med endometriose på en måte som ikke tidligere er blitt anerkjent. Å utvikle en europèisk plan for å gjøre politikerne oppmerksomme på sykdommen endometriose. Å lansere en kampanje for å få endometriose kodet når den diagnostiseres (jmf. kreftregisteret) slik at man reelt kan dokumentere hvor mange som lider av sykdommen. Siste nytt fra alliansen kan du lese her: Nyheter

Endometrioseforeningen i Norge uttaler : ”Vi er meget glade for at det er tatt initiativ til et europèisk samarbeid for å få til bedre behandling av endometriosepasienter, og vi er stolte over å være med på dette. Det er viktig at vi får mer oppmerksomhet rundt sykdommen endometriose og hvor mye den kan påvirke livet til de som er rammet. Selv om det i perioder har vært en viss oppmerksomhet i media rundt sykdommen, er det fortsatt – mye på grunn av gamle myter og holdninger – for lite informasjon og mangel på effektiv behandling. De fleste kvinner kan fortelle om et langt diagnoseforløp der man har måttet gå spissrotgang mellom forskjellige leger og spesialister før man har fått diagnose og behandling. Dette er ikke bare svært frustrerende og slitsomt for pasienten, det koster også samfunnet store summer. Dessverre er det fortsatt slik i Norge at mange kvinner med endometriose ikke får den behandlingen de har krav på og dermed har nedsatt livskvalitet på grunn av smerter. Vi vet at mange av våre medlemmer ønsker seg ut i arbeidslivet, men ikke klarer det på grunn av store smerter. Når heller ikke endometriose er godkjent innen trygdeetaten som årsak til uførhet, havner disse kvinnene ofte i et økonomisk uføre – noe som bidrar til ekstra bekymring og usikkerhet.”

Pr. 31.12.06. besto alliansen av følgende land: Norge, Danmark, England, Finland, Frankrike, Nederland, Italia, Sverige, Spania, Portugal, Malta, Tyskland, Østerrike, Irland og Sveits. Flere har etter dette kommet til.





Copyright © 2016 Endometriose. All Rights Reserved. bilde av datasentral sin logo