Oppmerksomhet! Vi bruker cookies (informasjonskapsler) på vår nettside til lagring av dine valg, slik at du kan bruke siden mer effektivt. Bruk siden som normalt, eller lukk informasjonsboksen for å akseptere bruk av cookies. Les mer om cookies her.

Om foreningen

Endometrioseforeningen er en landsdekkende forening som ble stiftet 09.04.97. Foreningens formål er å være en støtteorganisasjon for kvinner med endometriose. Vi ønsker å gi medlemmene informasjon og direkte støtte, via våre hjemmesider og vårt forum, og gjennom vårt medlemsblad «Endometriosebladet».

Vi opplyser leger om sykdommen, slik at kvinner med endometriose blir tatt på alvor og får diagnose og behandling på et tidlig tidspunkt, og vi jobber med å informere om sykdommen i media. Foreningen jobber for å få sentralisert behandlingstilbudet slik at kvinner med endometriose henvises til dyktige gynekologiske kirurger/spesialister i endometriose, og vi jobber aktivt for å få et godt samspill mellom fagpersoner og pasienter.
Andre saker foreningen jobber for er å oversette faglitteratur til norsk og å påvirke offentlige myndigheter til å satse på forskning, slik at behandlingstilbudet bedres. Vi ønsker å få endometriose anerkjent som kronisk sykdom innen trygdeetaten slik at de som er hardest rammet har mulighet for å få hel eller delvis uførepensjon.

Foreningen avholder to medlemsmøter i året og ønsker å samarbeide med andre organisasjoner relatert til kvinnesykdommer.

Vi er i dag 6 personer i styret, alle med diagnosen endometriose. Vi har vært gjennom flere forskjellige behandlinger uten å bli kvitt sykdommen. Dette gjenspeiler det dårlige behandlingstilbudet som foreligger pr. i dag.

Copyright © 2016 Endometriose. All Rights Reserved. bilde av datasentral sin logo