Oppmerksomhet! Vi bruker cookies (informasjonskapsler) på vår nettside til lagring av dine valg, slik at du kan bruke siden mer effektivt. Bruk siden som normalt, eller lukk informasjonsboksen for å akseptere bruk av cookies. Les mer om cookies her.

Den psykologiske siden

Endometriose er en sykdom som påvirker oss på mange plan – også på det psykologiske plan.

Endometriose vil for mange medføre varierende grad av smerte. Dette kan være smertefull menstruasjon og/eller eggløsning, smertefulle samleier eller smerter som er der hele tiden og som til slutt blir kroniske.

Kroniske smerter er en underbehandlet tilstand som ofte blir et problem for kvinner i 25-45 års alder. Det er da kvinner har størst totalbelastning i livet, med familie, jobb, foreldre som trenger hjelp osv.

Kroniske smerter kan føre til at identiteten vår og rollene våre endrer seg. Fra å være yrkes- og sosialt aktiv kan det å bli sykemeldt/ufør føre til en tilbaketrekning, både fra yrkeslivet og det sosiale livet man hadde. Dette kan føre til en nedsatt livskvalitet, noe som vil påvirke oss også psykologisk.

Det at smerten sitter i underlivet kan gjøre noe med vårt syn på oss selv som kvinner. Mange føler seg mindre kvinnelige etter at de får problemer som er relatert til endometriose og underlivet.

Endometriose er en kvinnesykdom, og kvinnesykdommer blir ofte sett på som mindre verdt i helsevesenet. Dette gjør det ikke lettere for oss.

I tillegg til dette er det mange som opplever at de ikke blir tatt på alvor i helsevesenet når de får kroniske smerter.

Kroniske smerter er ikke lette å behandle, og det kan virke som om de som jobber i helsevesenet ikke er så glad i tilstander som er vanskelige å helbrede eller behandle. Mange får da også beskjed om at de har en psykisk lidelse fordi smerten ikke går over, og man ikke kan finne ut av hva det er. Dette kan føre til at endometriosepasienter føler at de ikke egentlig er syke, og det kan være tungt å bli utfordret på om man virkelig er syk eller om man virkelig har smerter.

Samtidig skal man ikke se bort i fra at det å leve med barnløshet og kroniske smerter kan føre til en depresjon, og at man kan trenge faglig hjelp til å takle det å leve med dette.

Her vil vi understreke at endometriose ikke er en psykiatrisk lidelse.

For å forebygge depresjoner og lignende er det viktig at man ikke står alene med problemene, men har noen å snakke med – noen som har forståelse for det en går igjennom. Det være seg ektefelle, venner, pasientorganisasjonen eller en fagperson.

 

Endometrioseforeningen har en egne kontaktpersoner som man kan ringe til. Vi har også et forum og en facebook gruppe der du treffer kvinner som opplever det samme som deg.

Copyright © 2016 Endometriose. All Rights Reserved. bilde av datasentral sin logo