2025 ble et år med vekst, påvirkning og fellesskap. Se hva vi har fått til sammen!
Endometrioseforeningen har lagt bak seg et år fylt med engasjement, politisk påvirkning og viktige fremskritt for kvinnehelse. Vi har vokst, nådd ut til flere enn noen gang, og vist at sammen kan vi endre strukturer. Her er høydepunktene fra året som gikk.
2025 har vært et år der Endometrioseforeningen har styrket sin rolle som en tydelig stemme for likestilling og kvinnehelse. Vi har ikke bare jobbet for bedre helsetjenester, men også for å endre holdninger og strukturer som i generasjoner har ført til at pasientgruppen vår har blitt nedprioritert.
Medlemsvekst og fellesskap
Ved utgangen av året hadde vi over 3000 betalende medlemmer. Det er en økning på fem prosent sammenlignet med 2024. Det viser at stadig flere ønsker å være med på å løfte kvinnehelse og likestilling. Hvert eneste medlem betyr mer kraft til vårt arbeid, og vi er utrolig takknemlige for alle som står sammen med oss.
Les om medlemsrekorden vår, og hvorfor det er så viktig å bli en større forening, her!
I 2025 ble også Endometrioseforeningen endelig medlem i FFO (Funksjonshemmedes fellesorganisasjon), samt Pårørendealliansen. Dette er to drevne, dyktige og viktige organisasjoner. Vårt medlemskap hos disse aktørene, sørger ikke bare for mer kunnskap internt hos Endometrioseforeningen. Det sikrer også at stemmene til våre pasienter og pårørende blir hørt i større samfunnsarenaer enn noen gang tidligere.
Endometrioseforeningen har vært travelt opptatt hele 2025. I begynnelsen av året jobbet vi blant annet masse med å illustrere endometriose-boka til Guri Majak og Marianne Omtvedt, som kom ut i mars. Foto: Privat.
Brukermedvirkning som gjør en forskjell
Endometrioseforeningen har gjennom 2025 vært en aktiv stemme i nasjonale prosesser. Vi har deltatt på møtene til brukerrådet ved Kvinneklinikken ved Oslo Universitetssykehus, hvor vår daglige leder nå er brukerrådsleder.
Vi har også hatt møtevirksomhet og vært brukermedvirkere ved flere forskningsprosjekter og søknader om forskningsmidler. I tillegg til dette har vi vært brukermedvirker for pasient- og pårørendekurs ved sykehuset i Vestfold, Oslo universitetssykehus, Stavanger universitetssykehus, Haukeland universitetssykehus og sykehuset i Ski.
Foreningen sitter også i referansegruppen for nasjonal kompetansetjeneste for endometriose og adenomyose (NKTEA), samt referansegruppen for nasjonale retningslinjer for endometriose og adenomyose, i regi av Helsedirektoratet.
Alt dette betyr at pasientenes erfaringer nå påvirker både forskning og helsetjenester, som er en stor seier for likestilling i helsevesenet.
Sterk tilstedeværelse i samfunnsdebatten
Gjennom hele 2025 har vi deltatt på konferanser, panelsamtaler og podkaster. Vi har holdt foredrag over hele landet og vært en tydelig stemme i media. Fra SHE Conference til Kvinnehelsefestivalen, har vi løftet budskapet om at endometriose og adenomyose ikke bare er helsesaker, men likestillingssaker.
2025 har nemlig vært et år der Endometrioseforeningen har styrket sin rolle som en likestillingsaktør. Vi har løftet kvinnehelse inn i samfunnsdebatten, utfordret strukturer som skaper ulikhet i helsevesenet, og arbeidet for at alle, uavhengig kjønn, kjønnsidentitet, etnisitet eller funksjonsvariasjon, skal få likeverdige helsetjenester og reelle muligheter til utdanning, arbeid og deltakelse i samfunnet.
Endometrioseforeningen deltok på SHE Conference i 2025, og snakket om kvinnehelse på arbeidsplassen.
Vi når ut til flere enn noen gang tidligere
I 2025 nådde vi bredere ut enn noen gang. Gjennom vår nettside og sosiale medier, kommer vi i kontakt med politikere, helsepersonell, forskere, studenter og ikke minst pasienter og pårørende. Foreningens administrasjon, som består av to fast ansatte, har gjennom året besvart langt over 2000 henvendelser fra ulike mennesker over hele landet.
Vi har også nådd hundretusener med informasjon via plattformene våre på Facebook og Instagram. Innlegget som nådde flest ble postet på Instagram i år, og kun det ene innlegget nådde over 85 000 mennesker. Det betyr at vi får spredt viktig helseinformasjon til enormt mange. På den måten er Endometrioseforeningen absolutt å regne som en helt essensiell aktør når det kommer til å øke nordmenns helsekompetanse, og sikre at informasjon om kvinnehelse spres.
Endometrioseforeningen har lenge jobbet for å fronte likestilling. Her er daglig leder og styreleder med i Pride-paraden i Oslo 2025. Foto: Ane Løvereide
Politisk påvirkning
Det er ingen tvil om at 2025 ble året hvor Endometrioseforeningen satt personlig rekord i politiske møter avholdt i løpet av et år. Vi har skrevet høringsinnspill, deltatt på stortingshøringer, møtt helseministeren og laget en egen kvinnehelse-valgguide med alle partiene på Stortinget. Vi har vist at pasientgruppen vår ikke kan ignoreres.
Lyst til å lese mer om våre politiske gjennomslag for 2025? Sjekk ut denne saken!
Hvorfor er dette viktig?
Endometriose og adenomyose rammer over 500 000 i Norge. Gjennomsnittlig diagnosetid er likevel fortsatt 7 år. Det jobber vi hardt for å endre. Tidlig behandling gir bedre livskvalitet, mulighet til utdanning, arbeid og familieliv. Dette er ikke bare en helsesak, men en likestillingssak som angår hele samfunnet.
Vil du være med på reisen videre? Vi har fått til mye i 2025, men vi har fortsatt en lang vei å gå. Som medlem gir du oss styrke til å fortsette kampen for bedre helsetjenester, mer forskning og økt kunnskap. Bli medlem i dag – sammen gjør vi en forskjell! Meld deg inn her.