Om foreningen
Endometrioseforeningen er en landsdekkende forening som ble stiftet 09. april 1997.
I dag består styret av ulike kvinner i alle aldre fra hele landet. Alle i styret lever i dag med diagnosen endometriose eller adenomyose, eller er pårørende. Noen av oss har også begge sykdommene.
Våre mål er å:
- Være en støtteorganisasjon for kvinner med endometriose og adenomyose
- Gi medlemmene våre informasjon og støtte både direkte, på vår nettside og gjennom vårt medlemsblad «Endometriosebladet»
- Arrangerer to fagmøter i året
- Bidra til folkeopplysning om endometriose og adenomyose
MålBidra til folkeopplysning om endometriose og adenomyose
- Bidra til å opplyse helsepersonell slik at kvinner med endometriose og adenomyose blir tatt på alvor og får behandling/diagnose på et tidligere tidspunkt
- Påvirke offentlige myndigheter til å bidra til mer kunnskap om disse sykdommene, både hos befolkningen generelt og blant helsepersonell
- Påvirke offentlige myndigheter til å satse på nasjonale retningslinjer for utredning og behandling, for å utjevne regionale forskjeller
- Påvirke offentlige myndigheter til å satse på mer forskning, slik at behandlingstilbudet bedres
MålPåvirke offentlige myndigheter til å satse på mer forskning, slik at behandlingstilbudet bedres
- Jobbe aktivt for å få til et godt samspill mellom fagpersoner og pasienter
- Informere om sykdommen i media
- Jobbe for et sentralisert behandlings-tilbud, slik at avansert kirurgi blir utført der man har kompetanse
- Jobbe for å få endometriose anerkjent som kronisk sykdom innen trygdeetaten, slik at de som er hardest rammet møter forståelse, uansett om de trenger hel eller delvis uføretrygd
- Samarbeide med andre organisasjoner som arbeider med kvinnehelse
MålJobbe aktivt for å få til et godt samspill mellom fagpersoner og pasienter
