I 2024 avsluttet Endometrioseforeningen året med rett under 2700 medlemmer. Nå sendes årets medlemskontingent ut til eksisterende medlemmer, og Elisabeth Raasholm Larby, daglig leder i foreningen, krysser fingrene for at så mange som mulig fremdeles ønsker å forbli medlem.

– Vi vet at økonomien for mange er trang, men jeg håper virkelig de aller fleste fremdeles har mulighet til å være medlem hos oss. Vi har en relativt lav kontingent på 300 kroner i året, for å sikre at terskelen for å melde seg inn og forbli medlem hos oss ikke er for høy. Deler man prisen på årets 12 måneder, er det heldigvis ikke mer enn 25 kroner i måneden, smiler Raasholm Larby.

Hun kan fortelle at så langt i år har også over 50 nye medlemmer blitt med i foreningen. Det er positive tall.

– For oss er det utrolig viktig å holde på eksisterende medlemmer. Samtidig er det helt essensielt at vi når ut til flere, og får nye medlemmer inn. Målet vårt er vekst, slik at vi blir en sterkere forening som kan få til mye mer fremover, forteller Raasholm Larby.

Fått til mye på få år, takket være medlemsvekst

De siste årene har vært hektiske for Endometrioseforeningen. To ansatte jobber nå fulltid med endometriose- og adenomyose-saken, og det politiske arbeidet har hatt spesielt god effekt.

– Vi blir tatt mye mer på alvor, og har hatt møter med flere politiske profiler på tvers av det politiske spekteret. Vi har også brukt mye tid og energi de siste årene på å legge press på helse- og omsorgsministeren vår, og fikk til slutt gjennomslag for opprettelsen av Norges første nasjonale kompetansetjeneste for endometriose og adenomyose. Vi har også fått gjennomslag for opprettelsen av nasjonale retningslinjer for diagnostisering, behandling og oppfølging av sykdommene. Her sitter vi nå i referansegruppen for arbeidet, sier Raasholm Larby.

Ellers forteller hun at foreningen er i kontakt med alle landets helseregioner, og allerede har blitt invitert til å holde foredrag for helsepersonell.

– Kompetanseheving blant helsepersonell er utrolig viktig, og vi er beæret over å få lov til å snakke om endometriose og adenomyose med fastleger, gynekologer, sykepleiere og kirurger. Nå må vi gjøre en stor innsats for å utjevne forskjellene i samfunnet, og sikre at alle pasienter, uansett hvor de er bosatt, får et bedre helsetilbud når det kommer til sykdommene vi representerer.

Håper på flere pårørende og menn som medlemmer

Endometrioseforeningen har mange store planer på lur, og ikke minst flere drømmer de håper å oppfylle på sikt. Vekst er nødvendig for å få til alt, og Raasholm Larby er ydmyk over all drahjelpen foreningen får gjennom støttende medlemmer og en stor heiagjeng.

– Vi er en forening med kun to ansatte enn så lenge, men vi har et desperat behov for flere hender i administrasjonen. Det er så mye vi skal gjøre i løpet av et år, og så mye vi ønsker å få til, men rett og slett ikke rekker over. Flere medlemmer betyr en sterkere økonomi, ikke bare på grunn av større økonomisk støtte fra medlemmene spesifikt, men også fra staten, forklarer Raasholm Larby.

– Vi ser jo helt tydelig at de aller fleste som blir medlem hos oss er kvinner som selv har endometriose eller adenomyose, og det er viktig. Vi trenger at pasienter kjemper for endring, ikke bare for seg selv, men for de som kommer etter oss også. Så håper vi jo virkelig at 2025 blir året hvor vi får enda flere pårørende som medlemmer, og da spesielt menn. Foreningen vår er jo til for alle som blir berørt av endometriose eller adenomyose, og det blir i grunn hele samfunnet, avslutter hun.