Styret og ansatte

Endometrioseforeningen er en landsdekkende forening som ble stiftet 9. april 1997. Alle i styret har endometriose eller adenomyose, eller er pårørende til noen med sykdommene. Vi har vært gjennom flere forskjellige behandlinger uten å bli kvitt våre plager. Dette gjenspeiler det dårlige behandlingstilbudet som fremdeles foreligger i dag.

Styret fikk sine første fulltidsansatte i 2023.

Under følger kontaktinformasjon til både ansatte og styremedlemmer.

Ledelsen

Daglig leder

Elisabeth Raasholm Larby

Les mer

Elisabeth Raasholm Larby

Daglig leder

92 06 96 59

elisabeth@endometriose.no

Hamar

Kommunikasjonsansvarlig

Ane Løvereide

Les mer

Ane Løvereide

Kommunikasjonsansvarlig

92 48 98 09

ane@endometriose.no

Oslo

Styret

Styreleder

Kristine Andora Vindal

Les mer

Kristine Andora Vindal

Styreleder

95 18 41 45

andora@endometriose.no

Oslo

Nestleder

Michelle Frøslev

Les mer

Michelle Frøslev

Nestleder

46 66 34 77

michelle@endometriose.no

  • Bosted : Moss, Viken
  • Født: 1983
  • Sivilstatus: Gift
  • Barn: Ingen barn
  • Har endometriose og tydelige symptomer på adenomyose (samt funn på UL). 
Jeg fikk påvist endometriose etter 28 år med symptomer og var selv den som leste meg opp og foreslo diagnosen for fastlege og gynekolog, etter å ha hørt om diagnosene gjennom kjente.
Jeg ønsker å være med å påvirke helsevesenet for å redusere diagnosetiden og øke kompetansen rundt sykdommene. Ikke minst vil jeg være en støtte for de står i samme situasjon som det jeg har gjort, og gjør i dag.

Styremedlem

Charlotte Raasholm Larby

Les mer

Charlotte Raasholm Larby

Styremedlem

92 44 92 23

charlotte@endometriose.no

Gjøvik

Styremedlem

Elin Ludvigsen

Les mer

Elin Ludvigsen

Styremedlem

elin@endometriose.no

Oslo

  • Født: 1971
  • Bosted: Oslo
  • Sivilstatus: Gift
  • Pårørende
  • Tvillingdøtre

Jeg er med i styret til Endometrioseforeningen fordi jeg som mor  har opplevd sykdommen på nært hold. Som pårørende har jeg sett hvor viktig det er at man får en tidlig diagnose og  blir fulgt opp av helsevesenet. Dette tilbudet bør gjelde alle kvinner i hele landet.

Jeg ønsker å bidra med mer åpenhet rundt sykdommen og  vil være med å jobbe for et bedre helsetilbud til kvinner som rammes av endometriose og adenomyose.

Styremedlem

Anne Solberg

Les mer

Anne Solberg

Styremedlem

95 75 25 30

anne@endometriose.no

Oslo

  • Født: 1982
  • Bosted: Oslo
  • Sivilstatus: samboer
  • Har adenomyose (diagnose via ultralyd)
  • Har 3 barn. En gutt og to jenter

Jeg ønsker være med i styret, fordi jeg vil jobbe for mer forskning på og opplysning om endometriose og adenomyose. Diagnosetiden må ned, og jeg ønsker å bidra til at flere kommer raskere til riktig behandling.

Bilde av Maria, en kvinne med mørkt krøllete hår i sort singlet, som smiler mot kamera.

Varamedlem

Maria Fernanda Moe Nilssen

Les mer

Bilde av Maria, en kvinne med mørkt krøllete hår i sort singlet, som smiler mot kamera.

Maria Fernanda Moe Nilssen

Varamedlem

40 04 76 76

maria@endometriose.no

Trondheim

Da jeg fikk mensen som 9 åring hadde jeg ingen anelse om at jeg i en alder av 29 skulle få diagnosen Endometriose, som igjen skulle føre til at jeg i 2019 fikk Adenomyose. Jeg har vært gjennom fem operasjoner fra 2017, hvor min siste operasjon i 2022 endte med fjerning av livmor for å få bort adenomyosen.  

Fra jeg fikk diagnosen har jeg snakke høyt om livet med disse sykdommen både offentlig og privat. Mitt engasjement for å forbedre forholdene til kvinner med disse sykdommene har gjort at jeg strekker meg langt for å hjelpe andre kvinner som går og har gått igjennom det samme som meg.  Som varamedlem i styret til Endometrioseforeningen vil jeg fortsette arbeidet med å kjempe for kvinner og jenter  med disse sykdommene.