• Født 1987
• Bosted: Hamar, Innlandet
• Sivilstatus: Samboer
• Har adenomyose og endometriose
• Fikk diagnosen endometriose i 2016 og adenomyose 2017
• Barn: to sønner

Jeg har hatt symptomer siden 13-års alderen, og vet hvordan det føles å ikke bli trodd, og å få feil informasjon fra helsepersonell. Lang veg til diagnose har gjort meg til ekspert på egen sykdom. Alvorlig grad av endometriose; tarm, nerver, blære, livmor, rektovaginal endometriose osv. affisert. Jeg har gjennomgått to tarmreseksjoner grunnet endometriose i tarm.

Jeg valgte å bli likeperson fordi jeg ønsker å gjøre en forandring, arbeide for et bedre behandlingstilbud, spre riktig informasjon om sykdommene, og jobbe for at kvinner med endometriose og adenomyose blir tatt på alvor. Jeg håper at jeg med mine erfaringer kan bidra som støtte og at jeg kan gi gode råd som likeperson.

• Født 1992
• Bosted: Oslo
• Sivilstatus: Samboer
• Har både endometriose, og mest sannsynlig adenomyose
• Diagnostisert i 2018
• Barn: Ingen barn

Jeg er med i styret til endometrioseforeningen fordi jeg ønsker å arbeide for et bedre behandlingstilbud og mer kunnskapsspredning.

I dag jobber jeg mye med kommunikasjonsarbeidet for foreningen. Har du noen spennende idéer til innhold, nyheter eller arrangementer? Ta kontakt!

• Født 1960
• Bosted: Halden i Viken
• Sivilstatus: Skilt
• Har hatt både endometriose og adenomyose
• Fikk diagnosen endometriose i 1986 og adenomyose i 2000
• Barn: Et prøverørsbarn.

Jeg valgte å bli likeperson fordi jeg ønsker å gi informasjon til andre kvinner med disse sykdommene. Det er ikke godt å sitte alene med det. Jeg har hatt endometriose i hele buken og cyste (17cmx11cm) på eggstokk. Endometriose på blære og massive sammenvoksninger i hele buken.

Jeg har vært med i styret i Endometrioseforeningen siden 2002 og holder på med den daglige driften.

• Født: 1971
• Bosted: Oslo
• Sivilstatus: Gift
• Pårørende
• Tvillingdøtre

Jeg er med i styret til Endometrioseforeningen fordi jeg som mor  har opplevd sykdommen på nært hold. Som pårørende har jeg sett hvor viktig det er at man får en tidlig diagnose og  blir fulgt opp av helsevesenet. Dette tilbudet bør gjelde alle kvinner i hele landet.

Jeg ønsker å bidra med mer åpenhet rundt sykdommen og  vil være med å jobbe for et bedre helsetilbud til kvinner som rammes av endometriose og adenomyose.

• Født: 1982
• Bosted: Oslo
• Sivilstatus: samboer
• Har adenomyose (diagnose via ultralyd)
• Har 3 barn. En gutt og to jenter

Jeg ønsker være med i styret, fordi jeg vil jobbe for mer forskning på og opplysning om endometriose og adenomyose. Diagnosetiden må ned, og jeg ønsker å bidra til at flere kommer raskere til riktig behandling.

• Født 1991
• Bosted: Oslo
• Sivilstatus: Samboer
• Har både endometriose, og mest sannsynlig adenomyose
• Diagnostisert i 2017
• Barn: Ingen barn

Jeg er utdannet osteopat og har en særskilt interesse for kvinnehelse. Som både pasient og terapeut har jeg fått et godt innblikk i mangelen på både behandlingstilbud og tverrfaglig tilnærming for pasientgruppen. Jeg har også en stor interesse innenfor forskningsarbeid, og er representant for foreningen både i World Endometriosis Organisations og European Endometriosis Leauge.

Mitt ønske med vervet i foreningen er å fremme viktigheten av et helhetlig behandlingstilbud for pasientenegruppen. Samtidig er jeg involvert i foreningens arbeid i sosiale medier og i vårt medlemsblad.

• Bosted : Moss, Viken
• Født: 1983
• Sivilstatus: Gift
• Barn: Ingen barn
• Har endometriose og tydelige symptomer på adenomyose (samt funn på UL). 

(f. 1975). Hatt smerter og symptomer fra midten av 20-årene. Økende plager etter barn nummer to. Fikk fjernet høyre eggstokk i 2008. Ble operert på nytt i 2010, med fjerning av livmor og endometriosevev. Fikk først da diagnosen endometriose og adenomyose. Ble varamedlem i Endometrioseforeningen i 2017.

• Født 1990
• Bosted: Nøtterøy, Vestfold og Telemark
• Sivilstatus: Samboer
• Har både endometriose og adenomyose
• Diagnostisert i 2014 (endometriose) og 2016 (adenomyose)
• Barn: To barn, en med IVF