• Født: 1971
• Bosted: Oslo
• Sivilstatus: Gift
• Pårørende
• Tvillingdøtre

Jeg er med i styret til Endometrioseforeningen fordi jeg som mor  har opplevd sykdommen på nært hold. Som pårørende har jeg sett hvor viktig det er at man får en tidlig diagnose og  blir fulgt opp av helsevesenet. Dette tilbudet bør gjelde alle kvinner i hele landet.

Jeg ønsker å bidra med mer åpenhet rundt sykdommen og  vil være med å jobbe for et bedre helsetilbud til kvinner som rammes av endometriose og adenomyose.

• Født: 1982
• Bosted: Oslo
• Sivilstatus: samboer
• Har adenomyose (diagnose via ultralyd)
• Har 3 barn. En gutt og to jenter

Jeg ønsker være med i styret, fordi jeg vil jobbe for mer forskning på og opplysning om endometriose og adenomyose. Diagnosetiden må ned, og jeg ønsker å bidra til at flere kommer raskere til riktig behandling.

• Bosted : Moss, Viken
• Født: 1983
• Sivilstatus: Gift
• Barn: Ingen barn
• Har endometriose og tydelige symptomer på adenomyose (samt funn på UL). 

(f. 1975). Hatt smerter og symptomer fra midten av 20-årene. Økende plager etter barn nummer to. Fikk fjernet høyre eggstokk i 2008. Ble operert på nytt i 2010, med fjerning av livmor og endometriosevev. Fikk først da diagnosen endometriose og adenomyose. Ble varamedlem i Endometrioseforeningen i 2017.

Da jeg fikk mensen som 9 åring hadde jeg ingen anelse om at jeg i en alder av 29 skulle få diagnosen Endometriose, som igjen skulle føre til at jeg i 2019 fikk Adenomyose. Jeg har vært gjennom fem operasjoner fra 2017, hvor min siste operasjon i 2022 endte med fjerning av livmor for å få bort adenomyosen.  

Fra jeg fikk diagnosen har jeg snakke høyt om livet med disse sykdommen både offentlig og privat. Mitt engasjement for å forbedre forholdene til kvinner med disse sykdommene har gjort at jeg strekker meg langt for å hjelpe andre kvinner som går og har gått igjennom det samme som meg.  Som varamedlem i styret til Endometrioseforeningen vil jeg fortsette arbeidet med å kjempe for kvinner og jenter  med disse sykdommene.