Takk for i år

20.12.24

Vi nærmer oss et nytt år, og med det sier vi takk for det gamle. Vi har fått til mye i 2024, tross motbakker og utfordringer. I 2025 håper vi å få til enda mer.

Kjære medlemmer og støttespillere. 2024 har vært et år fylt med fremgang og hardt arbeid for Endometrioseforeningen. Vi har gjort mange forbedringer for å sikre et solid fundament for fremtidig vekst og suksess. Vi gleder oss til 2025, og ser tilbake på dette året med stolthet. Selv om vi kun har to ansatte, har vi fått mye drahjelp fra styret vårt, våre likepersoner, helsepersonell, bedrifter, fra influensere, privatpersoner, politikere og andre bidragsytere. Uten dere, ville vi ikke klart halvparten av det vi har fått til.  

 

Hurra for nok en medlemsrekord! 

Vi har satt ny medlemsrekord med over 2700 medlemmer. Vi er utrolig takknemlige for alle trofaste medlemmer og glade for å se nye navn på medlemslista. Flere pårørende melder seg også inn, noe som rører oss hver gang. 

 

Takk til styret og til likepersonene våre  

Vi har fått mange nye styremedlemmer i år, og alle har helt unike egenskaper som har dannet grunnlaget for et fantastisk samarbeid. Dette er damer som har stått på ved siden av egen jobb, ofret mange timer, og stått på for å løfte foreningen vår. Vi har også hatt aktive likepersoner over hele landet, som har kommet tett på pasienter og pårørende. De har tatt viktige telefoner, hatt gode samtaler over kaffe- og te-kopper, gått turer, besøkt sykehus og dratt hjem til pasienter som ikke har hatt helse til å møte dem noe annet sted. Arbeidet likepersonene våre utfører er ekstremt verdifullt. Vi takker både styret og likepersonene våre for alt de har gjort for oss, og er stolte av innsatsen deres.  

 

Forskning, politisk arbeid og spennende framskritt  

Endometrioseforeningen har i lang tid jobbet med å legge politisk press på våre folkevalgte, for å sikre at vår pasientgruppe får et bedre helsetilbud. Det har hatt stor effekt de siste årene, og har blant annet ført til at vi i år endelig fikk åpnet landets første nasjonale kompetansetjeneste på endometriose og adenomyose, hvor vi også har spilt en nøkkelrolle i etablering, og skal fortsette å jobbe for våre pasienters beste. 

 

Ellers har vi nok en gang vært involvert i brukermedvirkning og flere forskningsprosjekter. I år har vi blant annet vært aktive i ICUE og EXTEND. Vår daglige leder, Elisabeth Raasholm Larby har også blitt ny brukerrådsleder ved Kvinneklinikken på Oslo Universitetssykehus.  

 

Kunnskapsspredning i ulike arenaer  

I år har vi deltatt på flere viktige arrangementer og markeringer. Vi har reist rundt om i landet for å holde foredrag, vi har deltatt på kvinnedagen, vært på Arendalsuka og fartet rundt på store og små møter. Slike aktiviteter er essensielle for at vi skal få spredt informasjon og kunnskap, noe vi også har jobbet mye med å gjøre gjennom sosiale medier, i podkaster og i media generelt. Vi har stilt til intervjuer med alle landets største aviser, og bidratt til nok et år hvor kvinnehelse er et sentralt tema i norsk nyhetsbilde.  

 

For å bidra til ytterligere informasjonsspredning og kompetanseløft, har vi også satt av mye tid til å bistå studenter på bachelor-, master- og doktorgrad-nivå. Det er inspirerende å se at stadig flere studenter ønsker å belyse endometriose og adenomyose i sine oppgaver. Det gir håp for fremtiden.  

 

Det nytter

Å jobbe med kvinnehelse kan være tungt, men også utrolig berikende. Vi får daglig henvendelser fra pasienter og pårørende med vonde historier. De opplever håpløshet, fortvilelse og frykt. Det kan være en utfordring å jobbe så tett på mye lidelse, men det er også ubeskrivelig givende. I alt for lang tid har ting gått sakte for vår pasientgruppe. Vi har ikke opplevd å bli sett, hørt eller lyttet til, for ikke å snakke om å bli prioritert. Nå er ting annerledes. Media viser en større interesse for kvinnehelse enn noen gang. Politikerne våre er i ferd med å våkne opp, og inne at kvinnehelse er folkehelse. Dette hadde aldri skjedd, om det ikke var for modige folk over hele landet, som har delt sine historier i håp om å hjelpe andre.  

 

Det skjer mye spennende rundt endometriose og adenomyose om dagen. Vi har store ambisjoner, og håper så mange som mulig vil bidra til at vi kan få til enda mer. God jul til alle, og godt nytt år!