• Fødd 1968
• Bosted: Nordhordland, nær Bergen
• Sivilstatus: Gift
• Diagnostisert med endometriose i 1997, etter 16 år med plager.
• Har mest sannsynlig også adenomyose
• Barn: 6 barn (stebarn, prøverørsbarn, fosterbarn, adoptivbarn)

Symptom sidan eg var 13 år. Diagnostisert då eg var 29 år. Har fjerna alle reproduktive organ og delar av tarm. Lever med kroniske smerter etter komplikasjonar, arrvev og stomi, og er no ufør. Kunne nok hatt eit anna liv i dag, om eg hadde fått riktig hjelp tidlegare.

Gjennom eiga erfaring har eg opplevd at helsevesenet ikkje har nok kunnskap om endometriose og adenomyose. Tida i Endometrioseforeningen har bekrefta dette. Eg har difor eit inderleg ønskje om å kunna bidra til og gjera ein forskjell. Var medlem i styret frå 2016 til 2021. Heldt fram som likeperson.

• Født 1972
• Bosted: Osterøy i Vestland fylke
• Sivilstatus: Gift
• Har både endometriose og adenomyose
• Diagnostisert i 2002. Full hysterektomi på Ullevål i Oslo høsten 2015. Har vært smertefri siden operasjonen.
• Barn: Ingen barn

Jeg opplevde massive blødninger og sterke smerter fra første mens 14 år gammel. Økende smerter ettersom årene gikk, på slutten hadde jeg smerter 24 timer i døgnet og spiste smertestillende som drops. Jeg ble Utredet for prøverørsforsøk ved KK i Bergen, men siden jeg er nyretransplantert og står på immundempende medisiner i tillegg, ville dette kunne føre til ekstra komplikasjoner som svangerskapsforgiftning, som kunne føre til at jeg mistet nyren min. Vi valgte derfor å ikke fullføre dette.

Jeg ble likeperson fordi jeg vil prøve å hjelpe kvinner og jenter for at de ikke skal oppleve det samme som meg og for at det ikke skal ta årevis å få en diagnose.

• Født 1978
• Bosted: Ålesund, Møre & Romsdal
• Sivilstatus: Gift
• Hatt både endometriose og adenomyose. Livmor er operert bort. Har i dag endometriose.
• Fikk diagnosene i 2013, etter ca. 15 år med å ikke ha blitt trodd.
• Barn:/barneønske: Ingen barn. Frivillig barnløs.

Jeg valgte å bli likeperson for å kunne bidra med kunnskap til andre og være en støtte.
Jeg har hatt symptomer og plager siden tenårene. Hysterektomert i 2013, siden da nær smertefri og har fått en ny hverdag.

• Født 1983
• Bosted: Bjørkelangen, Viken Fylke (tidligere Akershus)
• Sivilstatus: Kjæreste
• Både adenomyose og endometriose
• Fikk diagnosene i 2010, men har nok hatt det siden jeg var 12 år og fikk mensen
• Barn:/barneønske: Barneønske

Jeg hadde en lang vei og kamp for å få diagnosen og få hjelp. Jeg ønsker å forhindre andre denne lange veien. Jeg vil også være en som man kan snakke med og få gode tips/råd-så man ikke føler seg alene.

Jeg har mild endometriose, men med endometriosevev rundt blæren. Operert 4 ganger. Tåler ikke hormoner- men har testet det meste.

• Født 1991
• Bosted: Sarpsborg, Viken.
• Sivilstatus: Kjæreste
• Har både adenomyose og endometriose
• Fikk diagnosen endometriose som 21-åring og adenomyose da jeg var 27 år
• Barn: Ingen barn

Jeg valgte å bli likeperson fordi følte meg selv ganske ensom da jeg fikk diagnosen, og slet med å akseptere den. Jeg ønsker å være der for andre i samme situasjon.

Før jeg fikk diagnose, opplevde jeg stadig økende mensensmerter. Til slutt hadde jeg smerter hele tiden. Fikk raskt diagnosen endometriose, etter kun ett år med slike smerter. Har prøvd mange p-piller, hormonspiral og zoladex uten hell. Fikk 7 år senere diagnosen adenomyose, og går nå på p-sprøyte og er nesten helt smertefri.

• Født 1996
• Bosted: Tønsberg, Vestfold og Telemark
• Sivilstatus: Samboer
• Har endometriose og mistenkt adenomyose
• Fikk diagnosen endometriose i 2017
• Barn: Ett barn ved hjelp av IVF

Sterke smerter siden første menstruasjon, og var desperat etter hjelp i ti år før noen tok meg på alvor. Når jeg endelig fikk en diagnose var det en ting som stod i hodet mitt: Jeg vil sørge for at ingen trenger å gå like lenge eller lenger før de blir tatt på alvor. Jeg er ikke under noen behandling i dag, så jeg «lever med det» som det er. Jeg har de siste årene opparbeidet meg en god del kunnskap, erfaring og informasjon om endometriose, og dette deler jeg selvsagt dersom det er ønskelig.

• Bosted: Romedal 
• Diagnose: endometriose og adenomyose

Jeg ønsket å bli likeperson av flere grunner, men den viktigste er kanskje at jeg håper jeg kan bruke det jeg har opplevd og vært igjennom til noe nyttig og godt. Det er ingen hemmelighet at disse sykdommene kan være en kamp på flere arenaer, og jeg tror jeg har kjempet dem alle.

Noe av det jeg har følt mest på, er ensomheten, sorgen og alle tapene. Som likeperson håper og tror jeg at jeg kan bidra til at noen andre slipper å føle så mye på akkurat det.

Jeg ønsker å kunne bidra til at ikke andre føler seg så alene, så forlatt og så maktesløse som jeg til tider har gjort. Videre håper jeg at jeg kan støtte andre i sin prosess, uansett hvor du måtte befinne deg i løypa, og at vi etterhvert kan klare å se framover på tross av disse noe urettferdige kortene det føles som vi har fått tildelt.

• Født 1973
• Bosted: Alta, Troms og Finnmark
• Diagnose: endometriose og adenomyose
• Barn: 2 barn

Fikk stilt diagnosen da jeg var 27 år, og har hatt store smerter og store blødninger fra jeg fikk menstruasjon som 15 åring. Har hatt endometriose i hele buken, operert og fjernet livmor, livmorhals, blindtarm. Fikk ett nytt og bedre liv etter alt ble fjernet.

Jeg valgte å bli likeperson fordi jeg ønsker å gi andre i samme situasjon veiledning på veien videre i systemet, for å få den hjelpen de sårt trenger. Dette er en sykdom det virkelig må settes fokus på, mange jenter og kvinner sliter med å få den hjelpen de behøver.

• Bosted: Bergen, Vestland
• Diagnoser: endometriose, PCOS, fibromyalgi, ufrivillig barnløs
• Barn: Ingen barn

Jeg begynte tidlig i tenårene å slite med menstruasjon, men ved hjelp av p-piller holdt sykdommen seg i sjakk til jeg var i starten av 20 årene og ønsket barn. Endometriosen blomstret veldig opp. Vi hadde to tidlige spontan aborter det første året. Så ble bare problemene med større for hver måned som gikk. Fra 2016-2019 har vi hatt fire offentlige IVF forsøk som ikke tok. Fra 2019 har jeg vært i kunstig overgangsalder ved hjelp av Zoladex. Vi har nå tatt valget om at vi ikke ønsker å ha flere forsøk da belastningen ble for stor.

Jeg er utdannet frisør men er nå ufør 100%.

Jeg elsker å være kreativ og å bruke den kapasiteten jeg har til å skape ting. Jeg ønsker å være likeperson for å kunne bruke mine erfaringer på å kunne hjelpe andre! Jeg har alltid snakket mye og vært åpen om problemene både jeg har hatt og vi som par har gått igjennom med disse sykdommene. Jeg skulle ønske jeg hadde hatt noen å spørre, eller som virkelig kunne forstå hva jeg gikk igjennom når det har stått på som verst.

• Født 1988
• Bosted: Trondheim/Kristiansand
• Sivilstatus: Singel
• Fikk diagnosen endometriose i 2017, adenomyose i 2019. Fjernet livmor grunnet adenomyose i 2022. 
• Barn: ingen barn 

• Født 1988
• Bosted: Husnes – Kvinnherad
• Sivilstatus: Gift
• Fikk diagnosen endometriose i 2008, og har hatt adenomyose frem til hysterektomi i 2017
• Barn: Har barn 

Eg er utdanna og har jobba i mange år som adjunkt, men dessverre har eg ein lang periode no vore ute av arbeid grunna endometriose-plager. Grunna smertane er eg no på AAP. Eg savner jobben min veldig, noko som er medverkande årsak til at eg søkte om å få bli likeperson. Eg liker å møte ulike folk og liker å vera sosial, noko som det blir lite av når ein er sjuk.

• Diagnoser: Endometriose, hysterektomi i november 2020 grunnet adenomyose.

• Bosted: Larvik 
• Barn: To barn
• Diagnose: Endometriose i 2020

• Bosted: Drammen og Larvik
• Sivilstatus: gift
• Har endometriose og adenomyose

Jeg ønsker å være en likeperson fordi jeg gjerne vil hjelpe og lytte til andre som har behov for å prate om sin situasjon.

Det kan være en vanskelig og ganske ensom prosess, og jeg  selv skulle ønske jeg hadde hatt noen å prate med som forstår hva man går gjennom og som har erfaringer med å leve med endometriose og adenomyose og alt det innebærer.

Mine diagnoser og behandling kom mange år for sent, så jeg har den alvorligste graden av begge sykdommene. Inkludert nerveskader og endometriose på tarm. 

Jeg har hatt utallige lege og sykehusbesøk, vært gjennom flere operasjoner og prøvd de fleste medisiner og hormonbehandlinger.

Fra 2017 – 2021 var jeg gjennom flere ivf forsøk både på Rikshospitalet og i Porsgrunn. Jeg ble også gravid, men det endte i en missed abortion etter tre måneder. Med dette kan jeg på et vis sette meg inn i situasjonen til de som går gjennom noe lignende.

Jeg har alltid vært opptatt av å finne løsninger på de utfordringene man møter på og gjøre det beste ut av enhver situasjon. Jeg håper og tror jeg kan være en god lytter og samtalepartner når noen trenger et medmenneske å prate med.

Hvis mine erfaringer kan bidra til at andre kan få en litt enklere vei å gå, så er det veldig givende for meg.