Likepersonsarbeid

Endometrioseforeningen ønsker å satse på likepersonsarbeid, slik at alle med endometriose og adenomyose enkelt kan finne en å prate med eller søke råd hos. Våre likepersoner er fra hele landet, med ulik bakgrunn. Gjennom kursing hos oss, blir de gode likepersoner, som repersenterer foreningen og det vi står for. Har du lyst til å bli likeperson kan du kontakte oss. Vi vil gjerne styrke dette flotte laget.

Her finner du dyktige likepersoner som kan kontaktes av alle med endometriose og adenomyose. Du kan også ta kontakt hvis du er pårørende. Trenger du noen å prate med? En skulder å gråte på? Tips om en god lege i ditt område? Finn din likeperson her.

Tre unge kvinner lener hodet på hverandre

Likeperson

Aina Bergås

Les mer

Aina Bergås

Likeperson

95 97 24 20

ainabergas@hotmail.com

Nordhordland

  • Fødd 1968
  • Bosted: Nordhordland, nær Bergen
  • Sivilstatus: Gift
  • Diagnostisert med endometriose i 1997, etter 16 år med plager.
  • Har mest sannsynlig også adenomyose
  • Barn: 6 barn (stebarn, prøverørsbarn, fosterbarn, adoptivbarn)

Symptom sidan eg var 13 år. Diagnostisert då eg var 29 år. Har fjerna alle reproduktive organ og delar av tarm. Lever med kroniske smerter etter komplikasjonar, arrvev og stomi, og er no ufør. Kunne nok hatt eit anna liv i dag, om eg hadde fått riktig hjelp tidlegare.

Gjennom eiga erfaring har eg opplevd at helsevesenet ikkje har nok kunnskap om endometriose og adenomyose. Tida i Endometrioseforeningen har bekrefta dette. Eg har difor eit inderleg ønskje om å kunna bidra til og gjera ein forskjell. Var medlem i styret frå 2016 til 2021. Heldt fram som likeperson.

Likeperson

Sissel Espeseth Kalleklev

Les mer

Sissel Espeseth Kalleklev

Likeperson

90 18 37 07

sisesk@gmail.com

Osterøy, Vestland

  • Født 1972
  • Bosted: Osterøy i Vestland fylke
  • Sivilstatus: Gift
  • Har både endometriose og adenomyose
  • Diagnostisert i 2002. Full hysterektomi på Ullevål i Oslo høsten 2015. Har vært smertefri siden operasjonen.
  • Barn: Ingen barn

 

Jeg opplevde massive blødninger og sterke smerter fra første mens 14 år gammel. Økende smerter ettersom årene gikk, på slutten hadde jeg smerter 24 timer i døgnet og spiste smertestillende som drops. Jeg ble Utredet for prøverørsforsøk ved KK i Bergen, men siden jeg er nyretransplantert og står på immundempende medisiner i tillegg, ville dette kunne føre til ekstra komplikasjoner som svangerskapsforgiftning, som kunne føre til at jeg mistet nyren min. Vi valgte derfor å ikke fullføre dette.

Jeg ble likeperson fordi jeg vil prøve å hjelpe kvinner og jenter for at de ikke skal oppleve det samme som meg og for at det ikke skal ta årevis å få en diagnose.

Likeperson

Mathilde Hofseth Skorpen

Les mer

Mathilde Hofseth Skorpen

Likeperson

99 75 03 40

matsko@live.no

Ålesund, Møre og Romsdal

  • Født 1978
  • Bosted: Ålesund, Møre & Romsdal
  • Sivilstatus: Gift
  • Hatt både endometriose og adenomyose. Livmor er operert bort. Har i dag endometriose.
  • Fikk diagnosene i 2013, etter ca. 15 år med å ikke ha blitt trodd.
  • Barn:/barneønske: Ingen barn. Frivillig barnløs.

 

Jeg valgte å bli likeperson for å kunne bidra med kunnskap til andre og være en støtte.
Jeg har hatt symptomer og plager siden tenårene. Hysterektomert i 2013, siden da nær smertefri og har fått en ny hverdag.

Likeperson

Lene Marie Brobakken

Les mer

Lene Marie Brobakken

Likeperson

45 45 78 24

englefruen_83@hotmail.com

Lørenskog, Viken

  • Født 1983
  • Bosted: Bjørkelangen, Viken Fylke (tidligere Akershus)
  • Sivilstatus: Kjæreste
  • Både adenomyose og endometriose
  • Fikk diagnosene i 2010, men har nok hatt det siden jeg var 12 år og fikk mensen
  • Barn:/barneønske: Barneønske

 

Jeg hadde en lang vei og kamp for å få diagnosen og få hjelp. Jeg ønsker å forhindre andre denne lange veien. Jeg vil også være en som man kan snakke med og få gode tips/råd-så man ikke føler seg alene.

Jeg har mild endometriose, men med endometriosevev rundt blæren. Operert 4 ganger. Tåler ikke hormoner- men har testet det meste.

Organisasjonssekretær

Karen Bertelsen

Les mer

Karen Bertelsen

Organisasjonssekretær

91 10 34 40

karen@endometriose.no

Halden

  • Født 1960
  • Bosted: Halden i Viken
  • Sivilstatus: Skilt
  • Har hatt både endometriose og adenomyose
  • Fikk diagnosen endometriose i 1986 og adenomyose i 2000
  • Barn: Et prøverørsbarn.

 

Jeg valgte å bli likeperson fordi jeg ønsker å gi informasjon til andre kvinner med disse sykdommene. Det er ikke godt å sitte alene med det. Jeg har hatt endometriose i hele buken og cyste (17cmx11cm) på eggstokk. Endometriose på blære og massive sammenvoksninger i hele buken.

Jeg har vært med i styret i Endometrioseforeningen siden 2002 og holder på med den daglige driften.

Likeperson

Liv Bente Ellefsen

Les mer

Liv Bente Ellefsen

Likeperson

90 94 33 10

livbente@endometriose.no

Sarpsborg

  • Født 1991
  • Bosted: Sarpsborg, Viken.
  • Sivilstatus: Kjæreste
  • Har både adenomyose og endometriose
  • Fikk diagnosen endometriose som 21-åring og adenomyose da jeg var 27 år
  • Barn: Ingen barn

Jeg valgte å bli likeperson fordi følte meg selv ganske ensom da jeg fikk diagnosen, og slet med å akseptere den. Jeg ønsker å være der for andre i samme situasjon.

Før jeg fikk diagnose, opplevde jeg stadig økende mensensmerter. Til slutt hadde jeg smerter hele tiden. Fikk raskt diagnosen endometriose, etter kun ett år med slike smerter. Har prøvd mange p-piller, hormonspiral og zoladex uten hell. Fikk 7 år senere diagnosen adenomyose, og går nå på p-sprøyte og er nesten helt smertefri.

Likeperson

Sandra Kristoffersen

Les mer

Sandra Kristoffersen

Likeperson

46 54 49 02

baarsensandra@hotmail.com

Tønsberg, Vestfold og Telemark

  • Født 1996
  • Bosted: Tønsberg, Vestfold og Telemark
  • Sivilstatus: Samboer
  • Har endometriose og mistenkt adenomyose
  • Fikk diagnosen endometriose i 2017
  • Barn: Ett barn ved hjelp av IVF

Sterke smerter siden første menstruasjon, og var desperat etter hjelp i ti år før noen tok meg på alvor. Når jeg endelig fikk en diagnose var det en ting som stod i hodet mitt: Jeg vil sørge for at ingen trenger å gå like lenge eller lenger før de blir tatt på alvor. Jeg er ikke under noen behandling i dag, så jeg «lever med det» som det er. Jeg har de siste årene opparbeidet meg en god del kunnskap, erfaring og informasjon om endometriose, og dette deler jeg selvsagt dersom det er ønskelig.